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Wirtschaft & Finanzen
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Mittwoch - 2. Mai 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Weitere Zulassungsanträge für Bayer-Produkt:
US-Zulassungen für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung venöser Thromboembolien (VTE) sowie zur Sekundärprävention wiederkehrender VTE beantragt
Einreichungen basieren auf erfolgreichem globalem EINSTEIN-Studienprogramm / Erstes orales Mono-Therapeutikum zur Behandlung tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien » mehr
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Freitag - 27. April 2012
Hauptversammlung 2012 » mehr
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Freitag - 27. April 2012
Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers auf der Hauptversammlung der Bayer AG:
Bayer hat auch in Zukunft ein starkes Potenzial
Geschäftsjahr 2011 war strategisch und operativ erfolgreich / Dividende für 2011 soll auf 1,65 Euro je Aktie steigen / Erfreulicher Jahresauftakt 2012 / Große Fortschritte bei der Entwicklung innovativer Produkte / Werner Wenning soll zum 1. Oktober Vorsitzender des Aufsichtsrats werden » mehr
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Donnerstag - 26. April 2012
1. Quartal 2012:
Bayer mit erfreulichem Jahresauftakt
Umsatz um 6,8 Prozent auf Rekordwert von 10,056 Milliarden Euro gesteigert / Operatives Ergebnis (EBIT) um 42,6 Prozent auf 1,637 Milliarden Euro verbessert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 9,4 Prozent auf 2,442 Milliarden Euro erhöht / Starker Saisonstart bei CropScience – HealthCare mit Zuwächsen - weiterhin Margendruck bei MaterialScience / Konzernergebnis um 53,5 Prozent auf 1,050 Milliarden Euro gestiegen / Ausblick für 2012 bekräftigt » mehr
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Mittwoch - 25. April 2012
Nicht für Medien in den USA und Großbritannien bestimmt! - Ästhetische Medizin:
Positive Ergebnisse europäischer Phase-III-Studie mit ATX-101 zeigen Reduktion von Fettdepots unter dem Kinn » mehr
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Freitag - 20. April 2012
Neues fungizides Saatgutbehandlungsmittel für Raps:
EverGol™ erhält weltweit erste Zulassung für Saatgutbehandlung
Markteinführung in Kanada noch in diesem Jahr geplant » mehr
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Dienstag - 17. April 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Thromboseprävention nach elektiver Hüft- oder Kniegelenksersatzoperation:
Xarelto® (Rivaroxaban) schützt auch unter Alltagsbedingungen sicher und wirksam vor Blutgerinnseln
Ergebnisse der XAMOS-Studie mit mehr als 17.000 Orthopädie-Patienten bestätigen klinischen Nutzen von Rivaroxaban / Studie unterstreicht Ergebnisse der RECORD-Studien – des weltweit größten Studienprogramms mit oralem Gerinnungshemmer bei Patienten nach Hüft- oder Kniegelenksersatzoperation / Rivaroxaban ist der weltweit am häufigsten verschriebene neue orale Gerinnungshemmer in der Orthopädie mit fast zwei Millionen Patienten alleine in dieser Indikation » mehr
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Donnerstag - 12. April 2012
Innovativer Züchtungsansatz schafft neue Möglichkeiten für Zuckerrübenanbauer:
Bayer CropScience und KWS SAAT AG entwickeln gemeinsam herbizidtolerante Zuckerrüben » mehr
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Donnerstag - 12. April 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Bayer beantragt EU-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung der Lungenembolie und zur Prävention rezidivierender Thrombosen
Einreichung basiert auf erfolgreicher EINSTEIN-PE Studie / Erstes orales Mono-Therapeutikum zur Initialbehandlung und Langzeitprävention von Lungenembolien » mehr
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Dienstag - 3. April 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Gastrointestinale Stroma-Tumoren (GIST):
Phase-III-Studie mit Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem GIST erreicht primären Endpunkt
Statistisch signifikante Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit » mehr
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Montag - 26. März 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Phase-III-Studie EINSTEIN-PE:
Wirksamkeit von Xarelto® (Rivaroxaban) bei Behandlung von Patienten mit Lungenembolien und zur Prävention rezidivierender Thrombosen belegt
Rivaroxaban zeigt vergleichbare Wirksamkeit zu derzeitiger Standardtherapie / Verglichen mit derzeitiger Standardtherapie signifikant weniger schwere Blutungen / Rivaroxaban ist das erste orale Mono-Therapeutikum zur Initialbehandlung und Langzeitprävention von Lungenembolien / Studienergebnisse als 'Late Breaker' beim ACC Kongress präsentiert und im NEJM veröffentlicht » mehr
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Montag - 19. März 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Behandlung der Lungenembolie:
Ergebnisse der Phase-III-Studie EINSTEIN-PE mit Xarelto® (Rivaroxaban) werden auf dem ACC Kongress vorgestellt » mehr
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Donnerstag - 15. März 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Natazia™ als erstes kombiniertes orales Kontrazeptivum zur Behandlung starker Regelblutungen in den USA zugelassen » mehr
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Mittwoch - 14. März 2012
Investorenkonferenz „Meet Management“:
Bayer setzt sich ambitionierte Ziele für das Jahr 2014
Gute Umsatz- und Ergebnisperspektiven für HealthCare und CropScience / MaterialScience will seine Position als Marktführer weiter ausbauen » mehr
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Donnerstag - 8. März 2012
Nicht für Medien in den USA und UK
EYLEA® in Australien zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration zugelassen
Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der klinischen Phase-III-Studien VIEW 1 und VIEW 2 » mehr
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Donnerstag - 1. März 2012
Beteiligung am Unternehmenserfolg:
Bayer: Mitarbeiter in Deutschland erhalten zusätzlich rund 300 Millionen Euro » mehr
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Dienstag - 28. Februar 2012
Bilanz-Pressekonferenz
Ergebnisse des Geschäftsjahres 2011 » mehr
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Dienstag - 28. Februar 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom:
FDA gewährt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer vorrangige Prüfung für Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom » mehr
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Donnerstag - 23. Februar 2012
Neuwahlen zum Aufsichtsrat bei der Hauptversammlung am 27. April 2012:
Werner Wenning soll Vorsitzender des Bayer-Aufsichtsrats werden
Dr. Manfred Schneider soll das Amt bis zum 30. September 2012 weiterführen / Zwei weitere neue Mitglieder als Vertreter der Anteilseigner vorgeschlagen / Aktionäre entscheiden über neues Vergütungssystem für Aufsichtsratsmitglieder » mehr
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Donnerstag - 23. Februar 2012
Bayer will Dividende für 2011 auf 1,65 Euro je Aktie erhöhen
Ausschüttungssumme steigt um 10 Prozent auf 1,364 Milliarden Euro » mehr
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